先看数据——沈阳铁西区染色体非整倍体不正常检测 PLUS内容的检测参数和参考价格一目了然。
检测速览
项目分类: 优生检测
样本类型: 全血；血浆
检测方法: 二代测序
临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
报告周期: 7个自然日
参考价格: 2425元（2026年更新）
具体检测什么
这项检测就像一个面向宝宝染色体的“高级筛查仪”。它主要查验宝宝是否存在染色体数量或结构上的特定异常。具体来说，可以筛查出最常见的3种染色体数量异常（如唐氏综合征对应的21号染色体），以及另外4种性染色体数量问题。更重要的是，它还能检测15种由染色体微小片段重复或缺失导致的疾病，这些是传统方法不易发现的。总共涵盖22种明确的染色体疾病。它可以为推断宝宝是否存在这些特定的染色体问题提供重要的参考信息。但需要了解的是，它是一项筛查技术，不能检测所有的基因遗传病，也不能判断智力、外貌等复杂性状。对于筛查出的高风险结果，需要遵循建议进行后续的介入性检查来最终确认。
谁需要做这个检测
- 预产年龄在30岁以上的准妈妈，担心宝宝染色体健康。
- 沈阳地区希望进行全面染色体筛查，为宝宝健康做准备的夫妇。
- 有不良孕产史或家族遗传史的准父母，希望了解本次风险。
- 对B超检查中部分指标有疑虑，希望获得更多参考信息的准妈妈。
- 沈阳地区常规孕检后，希望获得更全面染色体筛查选项的夫妇。
- 重视优生优育，希望从科技角度为宝宝健康增加一份保障的准父母。
如何完成检测
- 在沈阳的服务网点或线上平台进行咨询，确认检测意愿并约诊。
- 到达沈阳的指定采样点，或等待邮寄的采样包送达。
- 由专业人员采集妈妈10毫升静脉血样本，过程仅需几分钟。
- 样本通过专业冷链物流，保障送达实验中心进行探究。
- 实验室使用高通量核酸测序技术对样本进行检测与生物信息分析。
- 约7个自然日后，生成详细的检测分析报告。
- 您可以通过线上报告系统或沈阳的服务网点取得电子版或纸质报告。
- 如有需要，可预约遗传指引师为您解读报告，解答疑问。
沈阳铁西区染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐
沈阳铁西万核医学检测中心
地址: 辽宁省沈阳市铁西区北七东路38号
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
服务区域: 和平区、沈河区、大东区、皇姑区、铁西区、苏家屯区、浑南区、沈北新区、于洪区、辽中区、康平县、法库县、新民市
周边: 近万象汇, 铁西广场地铁站旁, 中国医科大学附属盛京医院(滑翔院区)对面
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
沈阳其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构:
沈阳三甲医院参考
1. 沈阳市老年医院
地址: 沈阳市沈河区中山路389号、浑南区满堂乡中水泉1200号（变更）
电话: 024-22942012
资质: 三级甲等 / 综合医院
2. 沈阳医学院第二附属医院（皇姑院区）
地址: 沈阳市皇姑区岐山西路64号
电话: 024-31236511
资质: 三级甲等 / 综合医院
3. 北部战区总医院沈河院区
地址: 辽宁省沈阳市和平区光荣街5号
电话: 024-28853227
资质: 三级甲等 / 其他
4. 沈阳市中医院
地址: 沈阳市和平区三好街23号
电话: 024-23890837
资质: 三级甲等 / 综合医院
高频问答
问: 采样前需要空腹或者有什么特别的注意事项吗？
您好，本检测无需空腹，正常饮食即可。采样前请保持放松，无须特殊准备。具体注意事项，预约成功后会有更详细的指引发给您。
问: 我之前做过普通无创DNA（只查3种），现在有必要升级做这个PLUS版吗？
这取决于您的需求。如果仅满足于筛查最常见的3种染色体病，普通版即可。PLUS版增加了15种微缺失/重复综合征和4种性染色体异常的筛查，覆盖更广。如果您希望获得更全面的信息，特别是关注其他染色体微缺失风险，可以考虑升级。
问: 这个检测能查出胎儿所有的畸形或遗传病吗？
您好，不能。这项检测有明确的靶向范围，仅针对项目所列的22种染色体数量或结构异常疾病。它不能检测单基因病（如地贫）、结构畸形（如先天性心脏病）或其他类型的遗传异常。它是一项重要的染色体疾病筛查工具，但不是万能的。
问: 花两千多做这个，到底值不值得？
从优生优育角度考虑，该检测能无创、安全地筛查22种常见的染色体疾病，提供比传统唐筛更准确、比基础无创更全面的信息。对于关注胎儿染色体健康的家庭来说，这是一项有价值的深度筛查选择。是否值得，需结合您的自身情况和需求判断。
问: 如果检测结果有异常，保险怎么用？
本项目包含的保险主要用于对检测结果为高风险并最终经产前诊断确诊的特定情况，提供一定的津贴。具体保障范围、额度及申请流程，请您在检测前仔细阅读随附的保险条款说明。
问: 这个检测主要查哪些病？能查唐氏综合征吗？
您好，这个项目主要筛查22种染色体异常疾病。核心是检测唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）等常见非整倍体，也包含15种微缺失/微重复综合征以及4种性染色体数目异常。唐氏综合征是其中的核心检测项目之一。
问: 做这个检测需要空腹或者有什么特别的准备吗？
您好，不需要空腹。您可以正常饮食。检测前无需特殊准备，只需在符合孕周要求时，前往沈阳的合作采样点抽取静脉血即可。整个过程和常规抽血体检一样简单、快捷。
问: 做这个检测需要抽妈妈的血吗？要抽多少？
是的，检测需要采集您的静脉血样本。采血量非常少，通常只需要5-10毫升，就像一次常规的抽血检查一样，对身体没有影响。这是目前该技术要求的标准样本类型。
温馨提示
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采样前无需空腹，但建议避免油腻饮食，以免影响血液质量。
- 若您是多胎妊娠、或近期有过异体输血等情况，需提前告知咨询顾问。
- 请准确提供个人信息及孕周信息，以确保检测的准确性。
- 报告出具后请妥善保管，可作为您孕期管理的重要参考。
- 本检测为自费项目，费用为2425元，不可用基本医疗保险报销。
- 本检测为筛查技术，其结果不能作为最终诊断依据。
- 请注意，随检测附带的保险有具体的条款，请仔细阅读了解保障范围。
