先看数据——沈阳大东区基因组非整倍体异常测定 PLUS项目的检测参数和参考价格一目了然。

项目详情

项目分类: 优生检测

样本类型: 全血;血浆

检测方法: 二代测序

临床用途: 检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

报告周期: 7个自然日

参考价格: 2425元(2026年更新)

这个检测查什么

倘若把宝宝的健康信息想象成一本精密的图书,这项检测就像是快速翻阅其中22个关键的章节,检查是否有明显的“印刷错误”。它主要检查影响宝宝健康的常见染色体数量异常和微小片段问题。具体来说,它能筛查21、18、13这三条最重要的染色体是否多了一条(如唐氏综合征),以及4种性染色体数目异常。更重要的是,它还能额外检查15种由染色体微小片段缺失或重复导致的发育问题,这些是常规检查难以发现的。这些情况可能影响宝宝的智力、生长发育或器官功能。需要了解的是,它是一项筛查,主要针对这22种特定的染色体状况,并不能包含所有孟德尔遗传病或结构畸形。如果结果有提示,通常需要后续的产前诊断来最终确认。

适用群体

  • 在沈阳计划怀孕或已怀孕,希望了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 产检时医生提示或有担忧,想获得更全面筛查信息的准妈妈。
  • 无创DNA基础版筛查后,希望加查更多染色体微缺失/重复情况的家庭。
  • 有不良孕产史,希望排查相关原因,为本次孕育提供更多参考。
  • 高龄孕育,希望主动了解宝宝特定染色体异常风险的准父母。
  • 希望通过科学方式,为宝宝健康和家庭未来规划提供更多信息的家庭。

从预约到出分析报告

  1. 在沈阳的检测单位或线上平台进行咨询预约,了解检测详情。
  2. 根据指引,去往沈阳的合作采样点或预约上门采样服务。
  3. 在采样点签署知情同意书,并结束信息登记。
  4. 由专业人员为您抽取手臂静脉血样本(约10毫升)。
  5. 样本经专业冷链物流,稳妥送达机构实验室进行检测分析。
  6. 实验室收到样本后,约7个自然日内出具电子版基因检测报告。
  7. 您可以通过预留的手机号或指定平台收到报告已完成的提醒。
  8. 登录平台查看并下载您的专属报告,并可预约沈阳的咨询师进行报告解读。

沈阳大东区染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构推荐

沈阳大东万核医学检测中心

地址: 辽宁省沈阳市大东区小东路41号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 和平区、沈河区、大东区、皇姑区、铁西区、苏家屯区、浑南区、沈北新区、于洪区、辽中区、康平县、法库县、新民市

周边: 近大悦城C馆, 小东路地铁站B口旁, 龙之梦购物中心斜对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 夫妻携带者筛查/无创产前NIPT/胚胎植入前遗传学检测PGT/产前诊断/优生检测

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.7分(7条评价 5星好评71% 4星好评29% 查看全部评价)

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

沈阳其他区域染色体非整倍体异常检测 PLUS项目机构:

1. 沈阳苏家屯万核医学检测中心(苏家屯区)

地址: 辽宁省沈阳市苏家屯区枫杨路67号

电话: 400-8381-255

2. 沈阳铁西万核医学检测中心(铁西区)

地址: 辽宁省沈阳市铁西区北七东路38号

电话: 400-8381-255

3. 沈阳沈北新万核医学检测中心(沈北新区)

地址: 辽宁省沈阳市沈北新区道义北大街53-56号

电话: 400-8381-255

4. 沈阳于洪万核医学检测中心(于洪区)

地址: 辽宁省沈阳市于洪区吉力湖街228-100号

电话: 400-8381-255

5. 沈阳辽中万核医学检测中心(辽中区)

地址: 辽宁省沈阳市辽中区北一路98号

电话: 400-8381-255

沈阳三甲医院参考

1. 辽宁省老年病医院

地址: 辽宁省沈阳市沈河区小南街317号

电话: 024-62784567

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 沈阳市第二中医医院

地址: 辽宁省沈阳市苏家屯区雪松路49号

电话: 024-31130001

资质: 三级甲等 / 综合医院

3. 武警辽宁省总队医院

地址: 沈阳市于洪区黑山路4号3号楼211

电话: 024-86526638

资质: 三级甲等 / 其他

4. 中国医科大学附属盛京医院滑翔院区

地址: 中国辽宁省沈阳市铁西区滑翔路39号

资质: 三级甲等 / 综合医院

疑问解答

问: 这个检测具体怎么预约啊?流程麻不麻烦?

预约流程很便捷。您通常可以通过合作的检测机构或医疗服务中心的线上平台、电话进行预约。预约成功后,会有工作人员联系您,确认时间、地点并指导后续步骤。整个过程会有专人协助,您不必担心。

问: 为什么这个检测要两千多,比普通的贵很多?

该检测覆盖了22种染色体疾病,包括21、18、13号染色体非整倍体、15种染色体微缺失/微重复综合征以及4种性染色体异常,检测范围更广泛,技术也更先进。2425元的费用包含了检测本身和伴随的保险,属于自费项目,不支持医保。

问: 双胞胎或多胞胎可以做这个检测吗?

您好,该检测适用于单胎妊娠。对于双胎或多胎妊娠,检测的准确性和复杂性会发生变化,通常不作为常规推荐。如果您是双胎或多胎,建议与沈阳的医生充分沟通,了解适合您的筛查或诊断方案。

问: 如果检测结果是低风险,是不是就完全没问题了?

低风险结果意味着胎儿患所筛查的这22种染色体疾病的可能性极低,可以极大程度地放心。但它不能排除所有遗传病或结构畸形。您仍需遵照医嘱进行后续的常规产检和超声排畸检查。

问: 这2425元交了之后,万一我不想做了能退吗?

关于退费政策,需要根据您的采样进度来定。通常在样本未寄送至实验室前,可以申请退款。具体流程和可能产生的手续费,请您务必在下单前详细咨询客服人员。

重要提醒

  • 本检测为自费项目,费用为2425元,不支持医保报销。
  • 最佳检测时间为怀孕12周以后,具体请咨询您的服务顾问。
  • 抽血前无需空腹,可正常饮食饮水,保持放松状态。
  • 若您为双胎或以上妊娠、或接受过异体输血等情况,请在下单前告知。
  • 采样后,请保留好您的样本回执单,便于后续检索进度。
  • 报告出具后,建议您与家人一同听取专业顾问的解读,充分理解结果。
  • 检测结果应作为综合评估的参考信息之一,请结合其他产检结果。
  • 检测服务通常包含一份相关的保险,具体维护范围请参阅保险条款。